4.

DÉMARCHES RÈGLEMENTARIESE 
 

 

º Préparation, présentation et suivi de dossiers de produits. 

º Maintenance de dossiers ( validations, revalidations ).

º Demande de prix et remboursement.

º Constitution de nouveaux laboratoires.

º Élaboration de notices Patient et de Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP)

º Rapports d’Expert.

º Test de lisibilité. 

º Révision de matériel promotionnel

 

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